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省局关于印发《湖北省医疗器械经营企业分类分级监督管理实施办法(试行)》的通知

  • 发布者:网站管理员
  • 上传时间:2016/6/3 9:25:13
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省局关于印发《湖北省医疗器械经营企业分类分级监督管理实施办法(试行)》的通知

发布时间:2016-06-02 来源:湖北省食品药品监督管理局 阅读次数:173

  鄂食药监文【2016】70号

各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局:

  为进一步规范医疗器械经营监管工作,提高医疗器械经营监管工作科学化水平,根据《医疗器械监督管理条例?#32602;?#22269;务院令第650号)和《医疗器械经营监督管理办法?#32602;?#22269;家食品药品监督管理总局令第8号)以及《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定?#32602;?#39135;药监械监〔2015〕158号),省局制定了《湖北省医疗器械经营企业分类分级监督管理实施办法(试行)》,现予印发,请遵照执行。

  2016年5月19日


  湖北省医疗器械经营企业分类分级监督管理实施办法(试行)

  第一章 总则

  第一条      为规范医疗器械经营监督管理,落实监管责任,保障医疗器械安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定?#36820;?#30456;关规定,制定本办法。

  第二条      本办法所?#21697;?#31867;分级管理,是指根据医疗器械的风险程度、依据国家?#22336;?#24067;的医疗器械经营环节重点监管目录、医疗器械经营企业的质量管理水平,结合医疗器械不良?#24405;?#20225;业监管信用及产品投诉状况等因素,将医疗器械经营企业分为不同的级别,并按照属地监管原则,实施分级管理的活动。

  第三条      本办法适用于湖北省各级食品药品监督管理部门对辖区内医疗器械经营企业开展的分类分级监管活动。

  第二章 职责分工

  第四条      省食品药品监督管理局(以?#24405;?#31216;省局)负责全省医疗器械经营企业分类分级管理的组织指导工作,负责编制年度医疗器械经营企业监督检查计划。

  第五条      市、州、直管市、林区食品药品监督管理部门(以?#24405;?#31216;市州局)负责?#33539;?#26412;行政区域内医疗器械经营企业的监管级别,明确监管重点,规定检查频次和覆盖率,并组织实施。

  县、区食品药品监督管理部门(以?#24405;?#31216;县区局)?#26800;?#26412;行政区域内医疗器械经营企业分类分级监督管理的具体工作。

  第六条      市州、县区局应当按照医疗器械经营企业监管级别、检查方式和频次等要求,综合运用全项目检查、飞行检查、日常监督检查、跟踪检查和监督抽验等多?#20013;?#24335;强化监督管理。

  第三章 监管分级

  第七条      依照《医疗器械经营企业分类分级评分标准?#32602;?#38468;件1),结合监管实际,对医疗器械经营企业监管分为三个级别。医疗器械经营企业涉及多个监管级别的,按最高级别进行监管。

  第八条      市州局按年度对辖区医疗器械经营企业进行评估,?#33539;?#30417;管级别。对于医疗器械经营企业出现?#29616;?#36829;法违规行为、新增经营业态或出?#21046;?#23427;高危因素等情况,应即时评定并调整企业监管级别。

  第四章 监督检查

  第九条      监督检查主要包括全项目检查、跟踪检查、日常监督检查、飞行检查和监督抽验等。

  第十条      对实施三级监管的经营企业,市州?#32622;?#24180;组织全项目检查不少于一次;实施二级监管的经营企业,县区食品药品监督管理部门每两年全项目检查不少于一次;实施一级监管的经营企业,县区食品药品监督管理部门应当按照有关要求,每年随机抽取本行政区域内30%以?#31995;?#20225;业进行进行全项目检查。

  角膜接触?#36947;?#21644;计划生育类产品可根据监管需要?#33539;?#26816;查频次。对需整改企业应开展跟踪检查直?#30103;?#19994;整改到位。

  第十一条   市州局组织对辖区内医疗器械经营企业的日常监督检查每年不少于一次,并完成日常监督检查记录。?#28304;?#22312;较大安全隐患的企业,应加大监管力度,适当增加检查的频次,确保检查的针对?#38498;?#26377;效性。

  第十二条   有下列情形之一的,市州局应当组织飞行检查,并及时通报省局:

  (一)              投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的;

  (二)              涉嫌?#29616;?#36829;反经营质量管理规范要求的;

  (三)              企业有?#29616;?#19981;守信记录的;

  (四)              其他需要开展飞行检查的情形。

  第十三条   监督检查应当做好检查记录,并存入监管档案。检查中发现质量可疑的医疗器械产品,应当抽取样品,并送交具有医疗器械检验资质的检验机构进行检测;对有证据证明可能危害人体健康的医疗器械,应按规定采取紧急控制措施。

  第五章 监督管理

  第十四条   市州局负责组织建立本辖区医疗器械经营企业监管档案,有条件的市州可以同步建立电子监管档案,实现日常监管信息公开。监管档案应当包括医疗器械经营企业经营许可和备案、监督检查、抽查检验、不良行为记录和投诉举报、行政处罚等信息,确保相关信息全面、准确。

  第十五条   市州、县区局应当督促医疗器械经营企业加强质量管理工作,引导企业诚信?#26376;傘?#23432;法经营。

  第十六条   市州、县区局对监督检查发现的问题或薄弱环节,应当结?#31995;?#22320;监管实际,制定加强监管的措施并组织实施。涉及重大问题的,应当及时向上一级食品药品监督管理部门报告。

  第十七条   市州局应当每年在本级门户网站向社会公示辖区内医疗器械经营企业监管级别,并定期汇总监督检查情况,于每年3月10日前将本辖区内分级分类情况及监督检查上报省局。

  第六章 附则

  第十八条   本办法下列用语的含义是:

  全项目检查,是指按照医疗器械经营质量管理规范逐条开展的检查。

  飞行检查,是指根据监管工作需要,对医疗器械经营企业开展的突击性有因检查。

  日常监督检查,是指对医疗器械经营企业的经营条件、购销、运输等关键环节进行的重点检查,检查内容依据国家局医疗器械经营环节现场检查重点内容进行(食药监械监〔2015〕159号)。

  跟踪检查,是指对医疗器械经营企业有关问题的整改措施与整改效果的复核性检查。

  第十九条   本办法自发布之日起实施。

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